爆！期刊又發(fā)文！茵菲多組學NULISAseq小鼠120 panel，買三送一，10月底就上機檢測！
2025年10月8日，知名學術期刊《Brain》線上發(fā)表了一篇題為"A next-generation HDAC6 inhibitor for amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia"的研究文章，研究團隊采用NULISAseq Mouse Panel 120對小鼠模型進行血漿蛋白組探索，助力Eikonizo Therapeutics生物療法公司和合作團隊深化下一代HDAC6 抑制劑治療漸凍癥與額顳葉癡呆的研究。
2025-10-21
Cancer Cell：空間多組學揭秘不同濾泡 T 細胞亞群調節(jié)淋巴瘤的進展和預后
若要深入理解這項新研究，得先對濾泡性淋巴瘤（FL）有個基礎認知。在正常生理狀況下，淋巴濾泡如同免疫細胞的“訓練基地”，免疫細胞在此處接受“歷練”以更好地發(fā)揮作用。然而，F(xiàn)L患者的淋巴組織里，濾泡結構被失控增殖的惡性B細胞（簡稱“惡性B細胞”）所侵占，這些細胞就像是免疫系統(tǒng)里的“搗亂分子”。
以往，醫(yī)生治療FL主要圍繞惡性B細胞本身展開。但臨床發(fā)現(xiàn)，即便都確診為 FL，不同患者的病情走向卻大相徑庭：有的患者病情能穩(wěn)定數(shù)年，有的卻很快復發(fā)。進一步研究揭示，問題出在腫瘤免疫微環(huán)境，也就是腫瘤周圍免疫細胞的構成和狀態(tài)。比如，濾泡輔助性T細胞（Tfh細胞）會“助紂為虐”，給惡性B細胞提供“養(yǎng)分”，促進其存活。
2025-10-09
Cell | NULISA深入剖析ASO療法BIIB078為何未能逆轉漸凍癥核心病理
2025年8月26日，由美國埃默里大學人類遺傳學系、細胞生物學系和神經退行性疾病中心等實驗室主導，聯(lián)合梅奧診所等機構的研究團隊在國際頂級期刊《Cell》上發(fā)表了題為“Molecular impact of antisense oligonucleotide therapy in C9orf72-associated ALS”的論文，該研究深入剖析了反義寡核苷酸（ASO）藥物BIIB078在C9orf72突變的肌萎縮側索硬化癥（c9ALS）患者中的分子作用機制。借助最新的NULISA超靈敏蛋白組學技術，研究者篩選鑒定了CCL26作為BIIB078的新型藥效學（PD）生物標志物CCL26和RNase T2，并強調ASO療法亟需新的、可靠的生物標志物，這對未來ASO療法設計和神經退行性疾病治療具有重要指導作用，對其他復雜疾病的治療也具有廣泛的意義。
2025-09-02
客戶文章 | Adv Sci：IMC 解碼骨骼“免疫對話”，骨質疏松治療迎來新突破
近日，蘇北人民醫(yī)院骨科王永祥教授團隊在骨代謝研究領域取得重要突破，其合作成果以“Osteoblast-CD4+CTL Crosstalk Mediated by SIRT1/DAAM2 Axis Prevents Age-Related Bone Loss”為題，發(fā)表于國際權威學術期刊《Advanced Science》（影響因子IF 14.1）。
王永祥教授為本文通訊作者，蘇北人民醫(yī)院醫(yī)學實驗研究中心王磊研究員、香港大學醫(yī)學院楊偉國教授、揚州大學醫(yī)學部陳昊教授擔任共同通訊作者，博士研究生楊斌、張國富為第一作者。
2025-08-28
Adv Sci | 胃癌干細胞“土壤”：scRNA-seq&Visium揭秘其微環(huán)境與免疫逃逸機制
胃癌是全球癌癥相關死亡的主要原因之一，其治療耐藥和復發(fā)問題主要歸因于腫瘤干細胞（CSCs）的存在。但對于胃癌CSCs的起源、特性、空間分布以及CSCs微環(huán)境誘導胃癌CSCs形成的機制仍缺乏深入了解。
2025-07-28
客戶文章IF=21.7， IMC 技術助力發(fā)現(xiàn)吡洛替尼克服 HER2 陽性乳腺癌耐藥性新機制
2025年5月29日，溫附一王甌晨團隊在國際權威期刊《Drug Resistance Updates》（影響因子21.7）在線發(fā)布了一項重要研究：Spatial discovery of pyrotinib overcoming HER2-positive breast cancer resistance by breaking fibroblast-induced immune barriers。該研究基于團隊HER2陽性局部晚期乳腺癌新輔助治療研究者發(fā)起的臨床試驗基礎上，通過空間蛋白組IMC技術(茵菲多組學提供檢測與分析服務），揭示了國產原研抗HER2小分子抑制劑吡咯替尼聯(lián)合伊尼妥單抗、化療突破HER2陽性乳腺癌纖維屏障的新機制，并基于HER2陽性乳腺癌腫瘤微環(huán)境的空間特征，應用機器學習方法開發(fā)了抗HER2治療效果的精準預測模型。該模型為臨床治療HER2陽性局部晚期乳腺癌的治療決策提供了有力依據(jù)。
2025-07-18
Nature | 空間蛋白組PCF（原CODEX） 解碼卵巢癌免疫治療反應，PPP2R1A 突變改善生存期
卵巢癌是女性生殖系統(tǒng)中最致命的癌癥之一，而卵巢透明細胞癌 (OCCC) 是卵巢癌的一種罕見類型，預后較差。傳統(tǒng)的化療對 OCCC 的療效有限，而免疫檢查點阻斷 (ICB) 療法在許多癌癥類型中取得了成功，但在 OCCC 中的療效不佳。因此，迫切需要尋找新的策略來提高 OCCC 患者的生存率和生活質量。
2025年7月2日，來自美國MD安德森癌癥中心的研究團隊在Nature上發(fā)表了題為“PPP2R1A mutations portend improved survival after cancer immunotherapy”的研究論文。該研究利用 PCF（原CODEX）&Bulk-seq 揭示了 PPP2R1A 突變腫瘤在免疫治療前后的免疫微環(huán)境變化，闡明了 PPP2R1A 基因突變在 OCCC 患者接受 ICB 治療的預后價值。
2025-07-10
Nature Cancer｜王紅陽/陳磊團隊從空間異質性看肝癌免疫治療新靶點
肝癌是癌癥相關死亡的第三大原因，而肝細胞癌(HCC)是最為常見的原發(fā)性肝癌類型，其死亡率逐年上升，已成為嚴重的全球健康問題。盡管早期患者可以進行手術切除，但約50%的患者最終需要進行全身治療。免疫療法在過去幾年間取得了快速的進展；其中阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐單抗已被確定為晚期HCC的一線治療方案。然而，由于總體緩解率低于50%，相當大比例的晚期HCC患者無法從現(xiàn)有的治療方法中獲益。這一限制很大程度上歸因于缺乏對HCC腫瘤間和腫瘤內微環(huán)境異質性的形成上認識的不足。
2025-06-27
【Alamar NULISA】基于血液蛋白組學構建AML炎癥風險評分并鑒定OSMR為預后標志物
急性髓細胞白血病（Acute Myeloid Leukemia, AML）是一種常見的成人急性白血病，盡管在治療方面取得了很大進展，但疾病的持續(xù)進展和復發(fā)仍然是一個嚴峻的挑戰(zhàn)。更為嚴重的是，20-30%的 AML 患者面臨早期死亡的風險，這凸顯了 AML 風險分層的重要性，以便及時調整治療方案。
目前，歐洲白血病網絡（ELN）風險評估模型被廣泛應用于 AML 的風險分層，為治療方案決策提供了重要依據(jù)。然而，即使是ELN模型，也難以完全消除 AML 患者臨床風險分組中的異質性。
因此，迫切需要更為細化的風險分組方法對患者進行區(qū)分，以便預測治療反應、評估復發(fā)風險和判斷長期獲益。
2025-06-24
Cancer Cell | 空間多組學分析揭示肺腺癌前病變演變機制及TIM-3阻斷潛力
肺癌作為全球癌癥死亡的主要原因，肺腺癌（LUAD）的早期形成機制一直籠罩在迷霧中。盡管低劑量 CT 篩查顯著降低了死亡率，但對癌前病變如何演變?yōu)榻櫚┑姆肿訖C制仍知之甚少。傳統(tǒng)測序技術雖能揭示基因變異，卻缺乏腫瘤微環(huán)境（TME）的空間信息：免疫細胞的分布、細胞間互作及功能動態(tài)始終沒有明確。
2025-06-12
【snRNA-seq+NULISA】ALS 神經炎癥新發(fā)現(xiàn)：RIPK1 信號通路驅動膠質細胞激活，加速疾病進程
近期，來自賽諾菲（Sanofi）公司罕見病研究部門的Timothy R. Hammond團隊在免疫學知名期刊Immunity上發(fā)表題為《Single-cell transcriptomic and functional studies identify glial state changes and a role for inflammatory RIPK1 signaling in ALS pathogenesis》的研究文章，發(fā)現(xiàn)了RIPK1信號途徑在肌萎縮側索硬化癥（ALS，“漸凍癥”）疾病發(fā)生機制中的有害作用，并確定了可以在ALS疾病中追蹤的RIPK1信號調節(jié)的生物標志物。
這項研究利用snRNA-seq、bulk RNA和NULISA技術，深入探究了 ALS 中膠質細胞狀態(tài)的變化，并揭示了炎癥信號通路在疾病發(fā)展中的作用。
2025-05-20
Cancer Cell | 復旦大學研究團隊利用空間多組學（Xenium+mIHC）探究HER2陽性乳腺癌構建療效預測模型
結果顯示，在HR-亞組中，免疫細胞（尤其是細胞毒性T細胞）的高比例浸潤與更好的治療反應相關，pCR率達75.8%（25/33）；在HR陽性亞組中，HER2強陽性腫瘤細胞的聚集與較低的反應率相關，pCR率為48.1%（13/27）。
基于臨床病理特征和病理圖像，研究構建了預測模型，該模型在SHR-A1811訓練集和測試集中均表現(xiàn)出優(yōu)異的預測性能（AUC分別為0.95和0.86），并在實際ADC應用數(shù)據(jù)集中也顯示出良好的性能（AUC為0.83），而在非ADC治療的PCbHP組（AUC=0.62）表現(xiàn)較差，表明模型對ADC治療反應預測具有特異性。
2025-04-24
Cancer Cell封面 | 國內首篇Xenium食管癌應用文章亮相
近期，中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院林東昕院士、吳晨教授、華中科技大學常江教授、北京師范大學王曉群教授及中國科學院上海營養(yǎng)與健康研究所Andrew Teschendorff共同通訊在線發(fā)表題為“Single-cell multi-stage spatial evolutional map of esophageal carcinogenesis”的研究論文，該研究繪制了全球首個單細胞分辨率的食管多階段癌變“時-空”動態(tài)演化圖譜，實現(xiàn)了對食管癌變全過程的系統(tǒng)性解析，也是國內首篇運用Xenium來研究腫瘤進展過程中空間結構變化的論文，系統(tǒng)描繪了食管鱗狀細胞癌（ESCC）從正常組織到癌癥發(fā)展的多階段細胞演化圖譜，并揭示了腫瘤微環(huán)境重塑的關鍵機制。
2025-03-19
CODEX（PCF）再現(xiàn)高分期刊Cancer Cell | 復旦大學研究團隊：小細胞肺癌空間分子異質性及免疫互作生態(tài)位
小細胞肺癌（small cell lung cancer， SCLC）是一種侵襲性腫瘤，其特點是生長迅速、早期傳播，通常長期預后不佳。近年來，一些研究揭示了其腫瘤分子異質性，但腫瘤免疫微環(huán)境中的空間組織和細胞相互作用仍有待闡明。
2025-03-06
Cell發(fā)布12篇年度論文榜單！中國團隊研究占據(jù)8席！空間多組學榜上有名，且占據(jù)1/3！
近期，Cell 期刊發(fā)布了“Best of Cell 2024”，展示了2023年底到2024年底這一年里在 Cell 期刊發(fā)表的“最令人興奮”、“最有趣”、“最有影響力”并且“引起廣泛關注”的生物學研究。在精選的12 篇研究論文中有 8 篇來自國內學者，2 篇來自華人學者，還有 1 篇第一作者為華人。
2025-01-09
Xenium | 清除高表達 p21 的衰老細胞加速皮膚傷口愈合
2024年11月13日，來自康涅狄格大學衰老研究中心的研究團隊在Nature Aging 雜志發(fā)表題為“Clearance of p21 highly expressing senescent cells accelerates cutaneous wound healing”的文章。
研究人員利用空間轉錄組學（Xenium）分析p21Cre小鼠模型和背部皮膚損傷模型，探討p21高表達細胞在傷口愈合中的作用。
2024-11-22
IMC技術再現(xiàn)風濕學領域top級期刊 | 成纖維細胞亞群或將成為系統(tǒng)性硬化癥治療靶標
統(tǒng)性硬化癥（SSc）是一種纖維化疾病，主要影響皮膚和內臟器官。成纖維細胞是纖維化組織重塑的關鍵效應細胞，但對其異質性、表型、局部微環(huán)境和細胞間相互作用的理解有限。
2024-10-31
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